Виробник, країна: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Міжнародна непатентована назва:
АТ код: C01EX
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Діючі речовини: 40% трава омели білої (Viscum album), 20% трава звіробою звичайного (Viscum album), 16,5% квітки та листя глоду (Crataegus monogyna (laevigata) folium et flos), 10% плоди глоду (Crataegus monogyna (laevigata) fructus), 7,5 % трава хвоща польового (Equisetum arvense herba)), 2% трави м'яти перцевої (Mentha riperita herba), 2% трава меліси (Melissa officinalis herba), 2% квітки ромашки (Chamomilla recutita flos)
Допоміжні речовини: Відсутні
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на серцево-судинну систему
Показання: Застосовувати у комплексному лікуванні артеріальної гіпертензії.
Умови відпуску: без рецепта
Терміни зберігання: 3р.
Номер реєстраційного посвідчення: UA/4303/01/01
ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного
застосування
препарату
АЛВІСАН
НЕО
Склад
лікарського
засобу:
діючі
речовини: 40 % трави
омели білої, 20 % трави
звіробою звичайного, 16,5 %
квіток і
листя глоду, 10 %
плодів глоду,
7,5 % трави
хвоща
польового, 2 % трави
м’яти перцевої,
2 % трави
меліси, 2 % квіток
ромашки.
Лікарська
форма. Збір.
Суміш шматочків різної форми оранжево-жовтого кольору з включеннями білого і зеленого кольору. Має характерний лимонний та ментоловий запах.
Назва
і
місцезнаходження
виробника.
ЛЕРОС с.р.о. Чеська Республіка.
Біля
Народної
галереї 470, 156 15
Прага 5 – Збраслав,
Чеська
Республіка.
Фармакотерапевтична
група. Засоби, які
впливають на
серцево-судинну
систему.
Кардіологічні
препарати.
Код АТС С01Е Х.
Комбінований
препарат
рослинного
походження.
Суміш
лікарських
трав має
властивості
знижувати артеріальний
тиск, чинить
м'яку антидепресивну
дію, регулює
діяльність травного
тракту і
стимулює
сечовиділення.
Препарат
чинить
кардіотонічну,
спазмолітичну,
протизапальну,
седативну
дії; поліпшує
метаболічні
процеси у
головному
мозку.
Терапевтичний
ефект настає
через 2 тижні.
Показання
для
застосування.
Застосовувати
у
комплексному
лікуванні артеріальної
гіпертензії.
Протипоказання.
Підвищена
чутливість
до
компонентів
препарату. У
зв’язку з вмістом звіробою
не можна
застосовувати
препарат
після
трансплантації
органів або
ВІЛ-інфікованим
особам, які лікуються
інгібіторами
протеази.
Брадикардія;
нефрити,
нефрози,
нефрозо-нефрити,
хронічні
прогресуючи
інфекції.
Одночасне
застосування
із
циклоспорином,
такролімусом,
дигоксином,
ампренавіром,
індинавіром
та іншими
інгібіторами
протеаз,
іринотеканом
та іншими
цитостатиками.
Належні
заходи
безпеки при
застосуванні.
Пацієнтам,
які мають
тяжкі
порушення
функції
печінки або
захворювання
печінки у минулому,
хворим на
бронхіальну
астму
препарат слід
застосовувати
з
обережністю.
Хворим на
депресію
застосування
препарату не
рекомендовано.
У період
лікування
необхідно
уникати УФ-опромінювання
(у т.ч. солярію,
УФ-лампи, тривалого
перебування
на сонці).
Особливі
застереження.
Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю. Не
застосовують.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами.
Можливе
виникнення
побічних
реакцій з боку
нервової
системи (а
саме –
запаморочення,
сонливість),
тому слід
утриматися
від керування
автотранспортом
чи роботи з
іншими механізмами.
Діти. Препарат
не
застосовують
дітям.
Спосіб
застосування
та дози.
Дорослим
1
фільтр-пакет
залити
250 мл окропу,
настояти
15 хвилин у
закритому
посуді. Не
кип’ятити.
Приймати 2 рази на
добу (зранку
та ввечері),
безпосередньо
після
приготування.
Курс
лікування
становить 4-6
тижнів, при
необхідності
курс
лікування
повторюють
через 2-3
місяці. Не
рекомендується
безперервне
тривале
застосування
збору.
Передозування.
При
передозуванні
можливі
сонливість,
брадикардія,
що не
потребує
відміни
препарату,
необхідно
лише
зменшити
дозу.
Побічні
ефекти.
З
боку імунної
системи: висипи,
кропив’янка, фоточутливість,
контактний
дерматит,
гіперемія,
свербіж.
З боку
серцево-судинної
системи: біль у
ділянці
серця.
З боку
травного
тракту: нудота,
абдомінальний
біль.
З боку
нервової
системи: запаморочення,
нервове
збудження,
сонливість.
Інші:
зниження
працездатності,
астенічні
прояви
(слабкість,
зміни
настрою).
Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.
При
одночасному
застосуванні
можливе посилення
дії інших
седативних
та снодійних
засобів.
Препарат
може
знижувати
дію
антиретровірусних
препаратів,
що
застосовуються
при лікуванні
ВІЛ-позитивних
пацієнтів.
Знижує також
активність
циклоспоринів,
варфарину,
пероральних
контрацептивів,
теофіліну,
протисудомних
препаратів.
Знижує дію
серцевих
глікозидів
та інших
антиаритмічних
засобів.
Термін
придатності. 3 роки.
Умови
зберігання.
У
сухому, недоступному
для дітей
місці при температурі
не вище 25 ˚С в
оригінальній
упаковці.
Упаковка.
По 1,5 г у фільтр-пакетах № 20.